尊敬的客戶及合作伙伴：

根據國家《醫療器械監督管理條例》及相關法規要求，第一類醫療器械實行產品備案管理?，F正式公告，湖南臻和亦康醫療用品有限公司（以下簡稱“我司”）已于近期順利完成了相關產品的備案工作，并成功取得由湖南省藥品監督管理局核發的《第一類醫療器械備案憑證》。

此次備案的完成，標志著我司相關產品（具體產品名稱以備案信息為準）的生產與銷售符合國家法律法規的強制性要求，其安全性、有效性已通過監管部門的審核與認可。這不僅是對我司產品質量管理體系的充分肯定，也是我們致力于為市場提供安全、合規、優質醫療用品承諾的有力踐行。

作為一家專業的醫療用品生產企業，我司始終將產品質量與用戶安全置于首位。我們建立了完善的質量管理體系，從原料采購、生產過程到成品檢驗，均實施嚴格的控制標準。此次成功備案，是我司在合規化道路上邁出的堅實一步，為產品的市場流通提供了堅實的法規保障。

湖南臻和亦康醫療用品有限公司將繼續秉持“臻于至善，和合共生”的理念，嚴格遵守國家各項法規，持續加強研發創新與品質管控，積極履行企業社會責任，為廣大醫療機構、醫護人員及患者提供更值得信賴的產品與服務。

我們衷心感謝各級主管部門的指導、各位客戶長期以來的信任與支持以及全體員工的辛勤付出。我司將以此次備案為新的起點，不斷提升，追求卓越。

特此公告。

湖南臻和亦康醫療用品有限公司

[日期：請填寫實際公告日期]